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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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[/attach],你们老师讲得有道理,按着苯环上氢的分裂情况看,是三个氢相邻的情况。,赞同你老师的 从苯环上氢位移来看 不太可能是 24 位的 产品是固体还是液体 固体可以用熔点仪大概测一下 液体可以用折光仪大概测一下,2-氟-4-溴苯甲酸的
2012年01月04日发布人:syc840313
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HF在制造、包装和储存过程中可能会引入硅,注意下HF的MSDS,分析纯的HF一般会有Si的出现。,可以尝试,但要做做样品空白,看实际本身是否含Si。,那微波消解时加氟硼酸的话会不会产生容易挥发的SiF4,而损失Si呢 ?
碱熔方便吗?对操作要求高吗?,看来SI的空白干扰不可
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近20PPM,随后进样,大概在4PPM左右,但误差还是较大,连续进样几次,最大偏差有30%这样,测的值在3到5PPM之间
2014年09月04日发布人:bohe221